Wiktorek pilnie potrzebuje najdroższego leku świata

O zbiórce dla Wiktora pisaliśmy w lutym: https://rybnik.dlawas.info/pomagamy-rybnik-dla-was/wiktorek-walczy-o-lek-ktory-zatrzyma-straszna-chorobe/cid,22696,a

Ministerstwo Zdrowia kilka tygodni temu poinformowało, że terapia genowa będzie w Polsce refundowana, okazało się, że niestety, nie każde dziecko będzie mogło otrzymać pomoc. Refundacją objęte są dzieci, które mają mniej niż 6 miesięcy i nie przechodziły wcześniejszego leczenia SMA... Wiktorek się nie kwalifikuje -  Wiktor ma 4 lata i przyjmuje inny lek na SMA. A czas upływa nieubłagalnie...

"Nasza zbiórka trwa nadal. Czas codziennie się kurczy... Wiktor waży już 12 kilogramów... Do osiągnięcia wagi granicznej podania leku brakuje tylko 1,5 kilograma... A do uzbierania pozostało jeszcze 1,8 mln złotych... Cały czas boimy się czy zdążymy..." - mówi Milena Szczechowiak, mama czterolatka.

Wpłat można dokonywać  TUTAJ