Pomóżmy Rafałowi!

Nasz synek jest niezwykły. Nie tylko przez chorobę, jaka go dotknęła, ale przez to, jak sobie z nią radzi. 11-letnie dziecko nie powinno być skazane na chorobę, która nie pozwala mu bawić się z rówieśnikami, odbiera mu dzieciństwo...

U Rafałka lekarze zdiagnozowali dystrofię mięśniową Duchanne'a. To straszne, jak niewinne objawy stały się jedynie przedsionkiem do piekła choroby. Dystrofia mięśniowa Duchanne'a jest chorobą nieuleczalną. Nasze starania - ćwiczenia, nieprzerwalna rehabilitacja i ciągłe usprawnianie nóg i rąk synka mogą jedynie zatrzymać jej postęp. Jeszcze do niedawna Rafałek mógł chodzić. Choroba już mu to zabrała. Teraz Rafał porusza się na wózku, ale jego ręce robią się coraz słabsze, dlatego będzie potrzebować sprzętu, którym będzie mógł się poruszać kiedy choroba zabierze mu władze w rękach.

Jednak najważniejsza jest stała i systematyczna rehabilitacja oraz pionizowanie, które utrzymuje mięśnie oddechowe i sercowe w miarę dobrej kondycji. Jeśli i te mięśnie przestaną pracować, to... Nie godzimy się na to! Wiemy, że możemy powstrzymać rozwój choroby, ale bez Twojej pomocy będzie to ogromne ciężkie. 

Rodzice Rafałka


Podajemy link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/rafal-chmielarz

Zebrane fundusze zostaną przeznaczone na wózek inwalidzki, turnus rehabilitacyjny i rehablitację chłopca. Potrzeba przeszło 60 tysięcy złotych.